Analýza klinickej aplikácie mutácie génu EGFR

Liečba rakoviny pľúc obhajuje individuálny model liečby. Je založený na stave expresie riadiaceho génu u pacientov s rakovinou pľúc, to znamená na individualizovanej liečbe založenej na tom, či u pacientov s rakovinou pľúc existuje riadiaci gén, a samotný patologický liečebný režim nemôže spĺňať modernú liečbu rakoviny pľúc.

Medzi nimi je mutácia génu EGFR dôležitým faktorom rakoviny a miera mutácie EGFR u pacientov s rakovinou pľúc v mojej krajine je viac ako 30 %. Vyskytuje sa častejšie u nefajčiarov, žien a pacientov s adenokarcinómom, pričom miera mutácie je približne 50 %. EGFR je široko distribuovaný na povrchu cicavčích epitelových buniek, fibroblastov, gliových buniek, keratinocytov a iných buniek a je receptorom pre bunkovú proliferáciu a signalizáciu epitelového rastového faktora (EGF). Strata funkcie proteínových tyrozínkináz, ako je EGFR, alebo aktivita alebo abnormálna bunková lokalizácia kľúčových faktorov v súvisiacich signálnych dráhach súvisí s inhibíciou proliferácie nádorových buniek, angiogenézy, nádorovej invázie, metastáz a apoptózy.

V súčasnosti sú Tarceva a Iressa, ktoré sú široko používané v klinickej praxi, reverzibilnými biologickými inhibítormi vyššie uvedených dráh. Veľký počet klinických štúdií ukázal, že detekcia mutácií génu EGFR môže skrínovať ľudí, ktorí sú citliví na cielené lieky, aby sa dosiahla cielená a individualizovaná liečba pacientov.

V súčasnosti kroky detekcie mutácie génu EGFR zahŕňajú odber vzoriek, extrakciu DNA, detekciu mutácie EGFR a analýzu výsledkov. Detekčné metódy zahŕňajú: sekvenovanie DNA, ARMS a iné, ako je DHPLC. Spomedzi nich je metóda ARMS rýchla, citlivá, má súpravu a jednoducho sa obsluhuje, ale je drahá a nedokáže odhaliť neznáme mutácie. Štúdie ukázali, že mutácie EGFR sú častejšie v primárnych nádoroch ako v metastázach. Hojnosť mutácií EGFR má tiež vplyv na účinnosť EGFR TKI a čím vyššia je abundancia, tým lepšia je účinnosť. Nenádorové vzorky zahŕňajú krv a pleurálny výpotok atď., aktuálna miera detekcie je nízka a citlivosť metódy ARMS je relatívne vysoká. Aby sa zlepšila miera detekcie mutácie génu EGFR, potrebujeme spoluprácu klinických lekárov, pacientov, patológov a laboratórnych technikov. Mutácie v tyrozínkinázovej oblasti EGFR sa vyskytujú hlavne v exónoch 18-21, pričom mutácie v exónoch 19 a 21 pokrývajú 90 % mutácií.
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. bola založená v roku 2001 a nachádza sa v provincii Zhejiang Xinchang High-tech Industrial Park. Je to národný high-tech podnik integrujúci výskum a vývoj, výrobu a predaj in vitro diagnostických činidiel. Spoliehajúc sa na priekopníckeho tímového ducha a vedecké riadenie spoločnosť opakovane vyhrala národnú pokročilú výrobnú jednotku v priemysle diagnostiky in vitro.